Hội thảo thúc đẩy ứng dụng tiến bộ trong điều trị ung thư phổi
Hội Ung thư Việt Nam phối hợp cùng AstraZeneca Việt Nam vừa tổ chức Hội thảo khoa học với chủ đề “Kỷ nguyên mới trong điều trị ung thư phổi: Hiện thực hóa mục tiêu triệt căn cùng liệu pháp nhắm trúng đích và miễn dịch” tại Hà Nội và TP.HCM.
Quy tụ các chuyên gia hàng đầu trong nước và quốc tế, hội thảo cập nhật những tiến bộ mới nhất trong điều trị ung thư phổi, đồng thời giới thiệu các giải pháp điều trị tiên tiến đã được Bộ Y tế phê duyệt, qua đó mở rộng cơ hội tiếp cận cho bệnh nhân tại Việt Nam.
Theo báo cáo GLOBOCAN 2022, ung thư phổi tiếp tục là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu tại Việt Nam, với hơn 24.000 ca mắc mới và trên 22.000 ca tử vong mỗi năm. Đáng chú ý, ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn khu trú có đặc điểm tiến triển nhanh, dễ di căn và tiên lượng xấu. Trong khi đó, ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn III không thể phẫu thuật chiếm khoảng 15-20% tổng số ca, là nhóm bệnh phức tạp, khó điều trị và tạo gánh nặng kinh tế đáng kể. Ước tính, tổng chi phí điều trị các giai đoạn muộn (III và IV) tại Việt Nam năm 2020 vượt 684 tỷ đồng.

Mặc dù hóa xạ trị đồng thời (CRT) vẫn là phương pháp điều trị tiêu chuẩn, tỷ lệ tái phát và di căn sau điều trị còn cao, cho thấy nhu cầu cấp thiết đối với các chiến lược điều trị hiệu quả hơn.
Tại khổ hội thảo, các chuyên gia đã chia sẻ kinh nghiệm xây dựng phác đồ điều trị chuẩn, ứng dụng dữ liệu thực tế và tối ưu quản lý bệnh nhân, góp phần định hình hướng tiếp cận phù hợp với bối cảnh Việt Nam. Qua đó, hướng đến nâng cao chất lượng điều trị, tối ưu hành trình chăm sóc và cải thiện cả thời gian sống lẫn chất lượng sống cho người bệnh.

Đáng chú ý, các chuyên gia nhấn mạnh vai trò của chiến lược điều trị củng cố sau hóa xạ trị thông qua hai nghiên cứu lớn ADRIATIC và LAURA. Cụ thể, liệu pháp miễn dịch với Durvalumab giúp bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ đạt thời gian sống trung vị gần 56 tháng. Trong khi đó, liệu pháp nhắm trúng đích với Osimertinib giúp kéo dài thời gian sống không bệnh tiến triển lên 39,1 tháng, so với 5,6 tháng ở nhóm giả dược, ở bệnh nhân có đột biến EGFR.
Ông Atul Tandon - Chủ tịch kiêm Tổng giám đốc AstraZeneca Việt Nam cho biết doanh nghiệp sẽ tiếp tục hợp tác với cộng đồng y khoa và các đối tác trong hệ thống y tế nhằm thúc đẩy ứng dụng các tiến bộ y học, thu hẹp khoảng cách tiếp cận và hướng đến cải thiện bền vững cho bệnh nhân ung thư tại Việt Nam.