Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) nhận định, các loại vaccine Covid-19 hiện nay có thể bị giảm hiệu quả ngăn ngừa lây nhiễm trước biến thể Omicron, cảnh báo nguy cơ vẫn rất cao.
![]() |
WHO đánh giá rủi ro tổng thể từ biến thể Omicron là "vẫn còn rất cao" và cho biết cần nhiều dữ liệu hơn để đánh giá rõ hơn về khả năng lẩn tránh miễn dịch ở người đã tiêm vắc xin hay từng nhiễm Covid-19 của biến thể Omicron. WHO cũng ghi nhận tỷ lệ giải trình tự gen của biến thể Delta trên cơ sở dữ liệu khoa học toàn cầu GISAID trong tuần này đã giảm so với các biến thể đáng lo ngại khác. Tuy nhiên, điều này có thể do nhiều nước tập trung giải trình tự gen với biến thể Omicron, ít cập nhật về các biến thể khác, trong đó có Delta.
Hiện tại, biến thể Delta vẫn là biến thể chủ đạo, chiếm 99,2% trong gần 880.000 trình tự gen được cập nhật lên GISAID với các mẫu thu được trong vòng 60 ngày qua. Dù vậy, xu hướng này đang giảm về tỷ lệ so với các biến thể Alpha, Beta và Gamma, cùng Omicron. Có tổng cộng khoảng 3.775 mẫu (tức 0,4%) là biến thể Omicron, các biến thể Alpha, Beta và Gamma chiếm gần 0,1% mỗi loại.
Chủ tịch Ủy ban châu Âu (EC) Ursula von der Leyen cảnh báo Omicron có thể trở thành biến thể phổ biến nhất tại châu Âu, chậm nhất vào giữa tháng 1/2022 do số ca nhiễm Omicron tại châu Âu tăng gấp đôi sau mỗi 2-3 ngày.
Trong khi đó, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) ra khuyến cáo cho phép tiêm liều tăng cường với vaccine Covid-19 loại một liều do hãng Johnson & Johnson phát triển. Mũi tiêm này, sẽ được tiêm từ ít nhất 2 tháng sau khi tiêm liều đầu tiên cho người từ 18 tuổi trở lên. Theo EMA, mũi tiêm tăng cường với vaccine Covid-19 do Johnson & Johnson làm tăng kháng thể chống lại virus. Liều vaccine này có thể dùng làm liều thứ ba cho người đã tiêm với vaccine Pfizer-BioNTech và Moderna trước đó.
Nhiều nước đang siết lại các biện pháp hạn chế kiểm soát dịch do lo ngại biến thể Omicron. Các nước cũng đẩy mạnh chiến dịch tiêm chủng. EMA đã khuyến cáo sử dụng vaccine do Pfizer-BioNTech và Moderna sản xuất để tiêm liều tăng cường từ 6 tháng sau tiêm. Cơ quan này cũng đang xem xét các dữ liệu liên quan đến tiêm tăng cường với vaccine do hãng AstraZeneca sản xuất.