WHO: Thuốc Covid-19 được ông Trump ca ngợi và sử dụng không trị được bệnh

Bình luận - Ngày đăng : 01:05, 21/11/2020

Thông tin trên được WHO đưa ra một tháng sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt remdesivir như một phương pháp điều trị Covid-19, dù bằng chứng hạn chế và mâu thuẫn về hiệu quả của nó.
WHO: Thuốc Covid-19 được ông Trump ca ngợi và sử dụng không trị được bệnh

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) vừa khuyến cáo không nên tiếp tục sử dụng thuốc kháng virus remdesivir để điều trị Covid-19. Theo WHO, loại thuốc này mà Tổng thống Donald Trump đã dùng để điều trị khi ông nhập viện vì Covid-19 “không có ý nghĩa đối với việc tăng khả năng sống sót hoặc trên các chỉ số sức khỏe quan trọng khác của bệnh nhân. ”

Thông tin trên được WHO đưa ra một tháng sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt remdesivir như một phương pháp điều trị Covid-19, dù bằng chứng hạn chế và mâu thuẫn về hiệu quả của nó. 

Trong khi một thử nghiệm lâm sàng được thực hiện vào tháng 5 bởi các nhà khoa học liên bang cho thấy loại thuốc này đã rút ngắn thời gian hồi phục cho bệnh nhân Covid-19, một nghiên cứu toàn diện hơn của WHO cho thấy nó không ngăn ngừa khả năng tử vong cho những bệnh nhân sử dụng nó.

Trong quyết định phê duyệt remdesivir để điều trị Covid-19, FDA cũng dựa trên dữ liệu được cung cấp bởi Gilead Sciences - nhà sản xuất thuốc mà các nhà phê bình cho là không đáng tin cậy vì kết quả không được so sánh với điều trị bằng giả dược, New York Times đưa tin.

Trong khi đó, FDA “chưa bao giờ hỏi ý kiến một nhóm chuyên gia bên ngoài mà họ sẵn sàng cân nhắc các vấn đề phức tạp về thuốc kháng virus”, Science News đưa tin.

Link bài viết

Vào ngày 1/5, khi làn sóng đầu tiên của đại dịch vẫn đang lan rộng trên khắp Hoa Kỳ, FDA đã thông báo rằng họ đang cấp phép sử dụng khẩn cấp remdesivir.

Cùng ngày, ông Trump, Giám đốc điều hành Gilead Sciences Dan O’Day và Giám đốc FDA Stephen Hahn đã tham dự cuộc họp giao ban của lực lượng đặc nhiệm Covid-19 của Nhà Trắng để ca ngợi loại thuốc này là một cột mốc quan trọng trong việc điều trị căn bệnh này.

Trump khoe rằng, nhờ remdesivir, "chúng tôi sẽ có một số kết quả thực sự đáng kinh ngạc" trong việc giúp đỡ bệnh nhân.

Với triển vọng về doanh thu cho Gilead sẽ như diều gặp gió, O’Day tuyên bố công ty sẽ tặng 1,5 triệu lọ thuốc để bệnh nhân sử dụng. Trong khi đó, Hahn - người đã bị sa thải vì sự cho phép sử dụng khẩn cấp của FDA đối với hydroxychloroquine, loại thuốc trị sốt rét tái sử dụng mà Trump gọi là "người thay đổi cuộc chơi" cho Covid-19, cũng ca ngợi tiềm năng của thuốc remdesivir.

“Đây là một tiến bộ lâm sàng quan trọng cho thấy thời gian hồi phục của bệnh nhân bị Covid-19 giảm đáng kể về mặt thống kê,” Hahn nói. 

Vào ngày 29/7, Gilead Sciences đã đưa ra mức giá 3.120 USD cho một liệu trình điều trị bằng remdesivir cho bệnh nhân trung bình có bảo hiểm tư nhân. Cùng ngày hôm đó, Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh (HHS) thông báo họ đã đồng ý mua một số lượng lớn thuốc.

“Tổng thống Trump đã đạt được một thỏa thuận đáng kinh ngạc để đảm bảo người Mỹ được tiếp cận với phương pháp điều trị đầu tiên được ủy quyền cho Covid-19", Bộ trưởng HHS Alex Azar cho biết.

Sau khi ký hợp đồng Covid-19 vào ngày 2/10, Trump bị ốm nặng và được chuyển đến Trung tâm Quân y Quốc gia Walter Reed. Tại đây, ông đã được cho một số loại thuốc để điều trị căn bệnh này, bao gồm một đợt kéo dài 5 ngày của remdesivir, steroid dexamethasone và một kháng thể đơn dòng do Regeneron Pharmaceuticals sản xuất.

Trong khi tổng thống nhanh chóng hồi phục, các trường hợp nhiễm Covid-19 và số ca tử vong vì nó tiếp tục tăng mạnh trong tháng 10 và nhu cầu về thuốc điều trị bệnh tăng vọt. Khi FDA chính thức phê duyệt loại thuốc này vào ngày 22/10, cổ phiếu của Gilead Sciences đã tăng mạnh trong giao dịch sau giờ làm việc. Nhờ thỏa thuận cung cấp loại thuốc này cho Liên minh châu Âu, Gilead cho đến nay đã tạo ra doanh thu hơn 1 tỷ USD từ việc bán thuốc remdesivir.

Mặc dù FDA đã hủy bỏ việc cấp phép sử dụng khẩn cấp hydroxychloroquine sau khi có nhiều nghiên cứu cho thấy những rủi ro về sức khỏe và ít hoặc không có lợi cho những bệnh nhân dùng thuốc, kể từ chiều thứ Sáu (21/11), FDA đã không có hành động nào đối với remdesivir.

Ngọc Thoại