Giải pháp giảm các nguy cơ tim mạch

Theo báo cáo mới nhất của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), khoảng 17,5 triệu người tử vong vì bệnh tim mạch trên toàn thế giới mỗi năm. Việt Nam chỉ có 40,1% bệnh nhân sau khi đã điều trị rối loạn lipid máu đạt mức LDL-C mục tiêu. Nếu không có một hành động tích cực thì đến năm 2015 sẽ có 20 triệu người trên toàn thế giới tử vong do bệnh tim mạch và tập trung nhiều ở các nước đang phát triển (khoảng 80%).

Tại hội thảo vệ tinh do Hội Tim mạch học Việt Nam và Merck Sharp & Dohme (Asia) Ltd., (MSD) phối hợp tổ chức tại Đại hội Tim mạch toàn quốc lần thứ 13 với chủ đề “Giảm tích cực các nguy cơ tim mạch: những giải pháp chiến lược”, các chuyên gia đã giới thiệu với các bác sĩ chuyên ngành về giải pháp phối hợp thuốc trong cải thiện sức khỏe tim mạch. Đặc biệt là giải pháp điều trị phối hợp mới giúp tăng tỷ lệ đạt mức LDL-C mục tiêu (Low Density Lipoprotein Cholesterol) - một thành phần quan trọng nhất gây xơ vữa động mạch, đạt mục tiêu còn khá thấp tại nhiều nước châu Á nói chung, và ở Việt Nam nói riêng.

Thực trạng kiểm soát rối loạn lipid máu ở Châu Á được phản ánh qua nghiên cứu REALITY-Asia và Pan-Asian CEPHEUS. Phân tích kết quả khảo sát theo quốc gia cho thấy ở Việt Nam chỉ có 40,1% bệnh nhân sau khi đã điều trị RL lipid máu đạt mức LDL-C mục tiêu.

Tỷ lệ này thực sự còn khá khiêm tốn so với các nước trong khu vực Châu Á. Tính trong nhóm bệnh nhân có nguy cơ rất cao, nguy cơ cao và nguy cơ trung bình thì tỷ lệ đạt LDL-C mục tiêu tại Việt Nam lần lượt là 27,6%, 45,6% và 63,3%.

Điều này cho thấy rằng, vẫn còn một tỷ lệ cao bệnh nhân tăng cholesterol máu đang được điều trị bằng thuốc hạ lipid máu ở các nước Châu Á chưa đạt được LDL-C mục tiêu như đã được khuyến cáo.

Chính vì vậy, nhiều báo cáo trong đại hội lần này cũng đề cập đến những thách thức trong thực hành điều trị rối loạn lipid máu hiện nay, đặc biệt là ở Việt Nam. Đồng thời, các báo cáo cũng cũng cập nhật hướng dẫn điều trị rối loạn lipid máu và vai trò của phối hợp thuốc mới trong việc kiểm soát tích cực LDL-C mục tiêu.